¿Qué es el LAL-D?
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una enfermedad lisosomal de hereditaria autosómica recesiva, causada por déficit de la lipasa ácida lisosomal (LAL) que es una enzima que cataliza la hidrólisis de ésteres de colesterol (EC) y triglicéridos (TG), y está codificada por el gen LIPA.
La AECOM y 360 medics lanzan una herramienta que permite dar un mejor seguimiento a pacientes que tengan LAL-D y otros 30 trastornos metabólicos hereditarios.
Encuentra fácilmente el LAL-D en el apartado de enfermedades lisosomales. Luego consulta la información que necesitas:
– Aspectos generales
– Clínica y diagnóstico
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– Bibliografía y recursos
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