Zona privada socios:
Actualmente desconectado.
- Metodo del Dr. Guthrie para medir la concentración de fenilalanina (Phe).
- TRASPLANTE HEPÁTICO EN ENFERMEDADES METABÓLICAS HEREDITARIAS
- Ensayos clínicos sobre Enfermedades Raras 2021
- IV EDICIÓN PREMIOS ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LABORATORIOS DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ULTRAHUÉRFANOS
- SUMANDO VII Edición.
- Acidemia Metilmalónica y Homocistinuria tipo CblC: Grabación webinar
- Hiperamonemia. Un reto diagnóstico-terapéutico.
- Formación online “Fundamentos de Errores Innatos del Metabolismo Intermediario”
- MEDIMET, aplicación indispensable para conocer las Enfermedades Metabólico Hereditarias
- Avances en Cribado Neonatal y Diagnóstico
- 3º MOOC Diagnóstico de Enfermedades Raras: De la Clínica a la Investigación
- Acidemia Metilmalónica y Homocistinuria tipo CblC, Actualización en Errores Innatos del Metabolismo
- POST-WS RAREVIEW
- Travel Scholarships SSIEM Symposium 2022
- Sociedad Portuguesa de Enfermedades Metabólicas . 18º Simposio Anual